ГОСТ 22688-77

ГОСТ22688-77

Взамен

ГОСТ9179-70

в части

методовиспытаний


УДК691.51.001.4:006.354 Группа Ж19


ГОСУДАРСТВЕННЫЙСТАНДАРТ СОЮЗА ССР


ИЗВЕСТЬСТРОИТЕЛЬНАЯ

Методыиспытаний


Limefor building purposes. Methods testining

ПостановлениемГосударственного комитета Совета Министров СССР по деламстроительства от 29 июля 1977 г. № 109 срок введения установлен

с01.01 1979 г.


ВнесенаПоправка (ИУС № 10 1979 г.)


РАЗРАБОТАНГосударственным Всесоюзным научно-исследовательским институтомстроительных материалов и конструкций (ВНИИСтром) им. П. П. БудниковаМинистерства проиышленности строительных материалов СССР

ДиректорХ. С. Воробьев

Руководительтемы В. А. Соколовский

Исполнители:Л. И. Сеткина, Н. В. Петухова

Государственнымнаучно-исследовательским и проектным институтом силикатного бетонаавтоклавного твердения (НИПИсиликатобетон) Министерствапромышленности строительных материалов СССР

ДиректорВ. Р. Клаусон


ВНЕСЕНМинистерством промышленности строительных материалов СССР

Зам.министра Н. П. Кабанов


ПОДГОТОВЛЕНК УТВЕРЖДЕНИЮ Отделом технического нормирования и стандартизацииГосстроя СССР

Начальникотдела В. И. Сычев

Начальникподотдела стандартизации в строительстве М. М. Новиков

Ст.инженер Н. Е. Микиртумова


УТВЕРЖДЕНИ ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СоветаМинистров СССР по делам строительства от 29 июля 1977 г. № 109


Несоблюдениестандарта преследуется по закону

Настоящийстандарт распространяется на строительную известь и устанавливаетметоды ее испытания.

Применениеуказанных методов испытаний предусматривается в стандартах итехнических условиях, устанавливающих технические требования настроительную известь.


1.ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1.При химическом анализе строительной извести должны применятьсяреактивы химически чистые и чистые для анализа (квалификации х.ч. ич.д.а.), соответствующие действующим на них стандартам,дистиллированная вода по ГОСТ 6709-72 и безольные фильтры.

1.2.Подготовка пробы комовой извести

Изпробы извести, отобранной в соответствии с ГОСТ 9179-77 иизмельченной до размеров кусков не более 10 мм, квартованием отбирают1 кг для определения содержания непогасившихся зерен и пробу массойоколо 500 г. Эту пробу измельчают до полного прохождения через сетку№ 09 по ГОСТ 3584-73, тщательно перемешивают, затемквартованием отбирают около 150 г, растирают до полного прохождениячерез сетку № 008 по ГОСТ 3584-73, помещают в герметическизакрытый сосуд и используют для проведения испытаний, предусмотренныхстандартом.

1.3.Подготовка пробы порошкообразной извести

Дляпроведения химического анализа пробы, отобранной по ГОСТ 9179-77,последовательно квартованием отбирают пробу массой 40 г, растирают вступке до полного прохождения через сетку № 008 по ГОСТ 3584-73и помещают в герметически закрытый сосуд.

Степеньдисперсности, влажность, температура и время гашения, прочность иравномерность изменения объема извести определяют непосредственно изпробы, отобранной по ГОСТ 9179-77.

1.4.Взвешивание навесок должно производиться:

дляхимического анализа - на аналитических весах с точностью до ±0,0002г, для прочих определений - на технических весах с точностью до ±0,01г.

1.5.Титр раствора устанавливают по трем параллельным пробам и вычисляюткак среднеарифметическое из получаемых результатов.

1.6.Допускаемые отклонения в результатах параллельных определений недолжны превышать следующих величин, %:

активнаяокись кальция±0,4

активнаяокись магния±0,3

CO2(весовой метод)±0,2

Подсчетрезультатов анализа производят с точностью до 0,01%.

1.7.Концентрацию разбавленных кислот в ряде случаев выражают какотношение объема кислоты к объему воды. Например, раствор солянойкислоты 1:3 означает, что один объем соляной кислоты плотностью 1,19разбавлен тремя объемами воды.


2.МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

2.1.Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния вкальциевой извести

2.1.1.Применяемые реактивы и растворы

Солянаякислота по ГОСТ 3118-67, 1 н раствор; готовят следующим образом:

85 млсоляной кислоты плотностью 1,19 разбавляют дистиллированной водой до1 л и тщательно перемешивают. Титр 1 н раствора соляной кислотыустанавливают по углекислому безводному натрию (ГОСТ 83-63),предварительно высушенному при температуре 250-270°Сдо постоянной массы в течение 1-1,5 ч.

Массунавески 1 г углекислого натрия помещают в коническую колбувместимостью 250 мл и растворяют дистиллированной водой до 80-100 мл.Полученный раствор титруют устанавливаемым 1 н раствором солянойкислоты в присутствии метилового оранжевого индикатора по ГОСТ10816-64 (0,1% -ный раствор) до перехода желтой окраски раствора воранжево-розовую.

Титр1 н раствора соляной кислоты, выраженный в граммах CaO(Т CaO), вычисляют поформуле

где Q- масса навески углекислого натрия, г;

0,02804- количество окиси кальция, соответствующее 1 мл точно 1 н растворасоляной кислоты, г;

V- объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедшей на титрование, мл;

0,053- количество натрия углекислого, соответствующее 1мл, точно 1 нраствора соляной кислоты, г.

Фенолфталеин(индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1% - ный спиртовой раствор.

2.2.2.Проведение анализа

Навескумассой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, наливают150 мл дистиллированной воды, добавляют 3-5 стеклянных бус илиоплавленных стеклянных палочек длиной 5-7 мм, закрывают стекляннойворонкой или часовым стеклом и нагревают 5-7 мин до температурыкипения. Раствор охлаждают до температуры 20-30°С,промывают стенки колбы и стеклянную воронку (или часовое стекло)кипяченой дистиллированной водой, добавляют 2-3 капли 1% -ногоспиртового раствора фенолфталеина и титруют при постоянномвзбалтывании 1 н раствором соляной кислоты до полного обесцвечиванияраствора. Титрование считают законченным, если в течение 8 мин припериодическом взбалтывании раствор останется бесцветным.

Титрованиеследует производить медленно, добавляя кислоту по каплям.

Содержаниеактивных окисей кальция и магния А в процентах для негашеной известивычисляют по формуле

где V- объем раствора 1 н соляной кислоты, пошедшей на титрование,мл;

ТСаО- титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в г СаО;

Q- масса навески извести, г.

Содержаниеактивных окисей кальция и магния А в процентах для гидратной известивычисляют по формуле

где W- влажность гидратной извести в %, определяемая по п. 2.6.

2.2. Определение суммарного содержания активныхокисей кальция и магния в магнезиальной, доломитовой и гидравлическойизвести

2.2.1. Применяемые реактивы и растворы

Аммиачный буферный раствор; готовят следующим образом:

67,5 г хлористого аммония по ГОСТ3773-72 растворяют в 200мл дистиллированной воды, фильтруют, прибавляют 570мл 25%-ного раствора аммиака, по ГОСТ 3760-64,доливают до 1 л водой и хорошоперемешивают.

Кислотный хром темно-синий (индикатор), 0,5%-ный раствор; готовятследующим образом:

0,5 г индикатора хром темно-синего растворяют в10 мл аммиачного буферного раствора и разбавляют до100 мл синтетическим этиловым спиртом по ГОСТ11547-76 или техническим этиловым спиртом по ГОСТ17299-71.

Трилон Б по ГОСТ 10652-73, 0,1 н раствор(двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты); готовятследующим образом:

19 г трилона Б растворяют в мерной колбе в300—400 мл дистиллированной воды при незначительномнагревании. Если раствор получится мутным, то его фильтруют, затемдоливают до 1 л водой и хорошо перемешивают. Дляустановки титра трилона Б приливают из бюретки 20мл 0,1 н титрованного раствора сернокислогомагния, приготовленного из фиксанала, в коническую колбувместимостью 250—300 мл, разбавляютраствор до 100 мл водой, нагревают до60—70°С, приливают 15 мламмиачного буферного раствора и 5—7капель кислотного хром темно-синего индикатора н титруют0,1 н раствором трилона Б при интенсивном помешивании доперехода красной окраски раствора в устойчивую сине-сиреневуюили синюю с зеленоватым оттенком.

Титр 0,1 н раствора трилона БTMgО,выраженный в MgО,вычисляют по формуле

где V объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший натитрование 20 мл 0,1 нраствора сернокислого магния, мл;

0,002016 количествоокиси магния, соответствующее 1 мл точно 0,1н раствора трилона, Б, г.

Гидрат окиси калия, 20%-ный раствор, хранят в полиэтиленовойпосуде.

Флуорексон (индикатор), сухая смесь; готовят следующим образом:

1 г флуорексона тщательно растирают в ступке с99 г безводного хлористого калия по ГОСТ4234-69. Индикаторную смесь хранят в посуде с притертойкрышкой в темном месте.

Триэтаналамин по действующим нормативным документам, водный раствор1:4.

Сахароза по ГОСТ 5833-75, 10%-ный раствор.Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ныйспиртовой раствор.

Соляная кислота по ГОСТ 3118-67, 1 н титрованныйраствор.


2.2.2. Проведение анализа

2.2.2.1. Определение содержания активной окисикальция сахаратным способом.

0,25 г извести помещают в коническую колбувместимостью 500 мл, добавляют 50мл раствора сахарозы и энергично взбалтывают в течение15 мин.

Для улучшения перемешивания в колбу предварительно помещают3—5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочекдлиной 5—7 мм. Затем прибавляют2—3 капли фенолфталеина и титруют 1н раствором соляной кислоты. Титрование производят по каплям допервого исчезновения розовой окраски. Количество активной окисикальция А1 в процентах вычисляют по формуле

где V объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, мл;

ТСаО титр1 н раствора соляной кислоты выраженный в г СаО;

G массанавески извести, г.

2.2.2.2. Определение содержания активной окисимагния трилонометрическим методом.

Массу навески извести 0,5 г помещают в стаканвместимостью 200—250 мл, смачивают ееводой и прибавляют 30 мл 1н соляной кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и нагревают втечение 8—10 мин до температурыкипения, затем часовое стекло ополаскивают дистиллированнойводой и после охлаждения раствор переливают в мерную колбувместимостью 250 мл, доливают дистиллированнойводой до метки и тщательно перемешивают. После отстаивания раствораотбирают пипеткой 50 мл, переносят в коническуюколбу вместимостью 250 мл и добавляют50 мл дистиллированной воды, 5—10мл аммиачного буферного раствора, 5—7 капелькислотного хром темно-синего индикатора и титруют присильном взбалтывании 0,1 н растворомтрилона Б до перехода красной окраски раствора в сине-зеленуюили синюю.

По окончании титрования отмечают объем V1израсходованного трилона Б в миллилитрах.

Из этой же мерной колбы отбирают 50 мл растворав коническую колбу вместимостью 250 мл,приливают 100 мл дистиллированной воды иперемешивают. Затем добавляют 3 мл триэтаноламина, 25мл 20%-ного раствора едкого калия и вновь перемешивают. Через1—2 мин добавляют на кончикешпателя флуорексон и титруют раствором трилона Б до переходафлуоресцирующей розово-зеленой окраски раствора в устойчивую розовуюпри наблюдении на черном фоне. Отмечают объем V2израсходованного раствора трилона Б в миллилитрах.


(Измененнаяредакция, поправка 1979 г.)


Содержаниеактивной окиси магния А2 в процентах вычисляют поформуле

гдеV1 объем0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование СаО+МgО,мл;

V2объем 0,1 н растворатрилона Б, пошедший на титрование СаО, мл;

TMgOтитр 0,1 н раствора трилонаБ, выраженный в г MgO;

5— коэффициент, учитывающий определениеMgО в аликвотной части раствора;

G масса навески извести, г.

Содержаниеактивных окисей кальция и магния А в процентахопределяется суммой величин A1+A2.

2.3.Определение содержания гидратной воды и СО2 в известивесовым методом

2.3.1.Определение содержания гидратной воды

Впредварительно прокаленный и взвешенный платиновый или фарфоровыйтигель отвешивают около 1 г извести и помещаютна 2 ч в муфельную печь, нагретую до температуры520±10°С. Тигель с навеской охлаждают вгepмeтичecки закрытом эксикаторе вприсутствии влагопоглощающего вещества, а затем взвешивают.

Пробагидратной извести предварительно высушивается при температуре105—110°С.

Содержаниегидратной воды W в процентахвычисляют по формуле

гдеG1 разность вмассе тигля с навеской до и после прокаливания, г;

G масса навески извести, г.

2.3.2.Определение содержания СО2

Тигельс навеской извести, прокаленной при температуре 520±10°С(п. 2.3.1), помещают на 1 чв муфельную печь, нагретую до температуры 975±25°С. Послеохлаждения тигля с навеской в эксикаторе производят взвешивание.

СодержаниеСО2 в процентах вычисляют по формуле

гдеG масса навескиизвести, г (п. 2.3.1);

G2 масса навески после прокаливания при520°С, г;

G3 масса навески после прокаливания при 975°С,г.

2.4.Определение содержания СО2 в извести на кальциметрегазообъемным методом (экспресс-метод)

Газообъемныйметод основан на измерении выделившегося углекислого газа врезультате воздействия соляной кислоты на корбонаты кальция и магния.

Кальциметризготовляется в соответствии с требованиями действующих нормативныхдокументов (черт. 1).

Применяемыереактивы и растворы.

Солянаякислота по ГОСТ 3118-67, плотностью1,19 и раствор ее 1:1.

Хлористыйнатрий по ГОСТ 4233-77, насыщенный водныйраствор; готовят следующим образом:

400г хлористого натрия растворяют в 1 лдистиллированной воды.

2.4.1. Определение герметичности прибора

Проверку прибора на герметичность производят следующим образом.Склянку с пробиркой 11 закрывают пробкой 10,соединенной резиновой трубкой с бюреткой 8.Кран цилиндра 1 открывают, а кран бюреткипереводят в вертикальное положение, соединяя бюретку и склянку спробиркой с атмосферой. В мантию 9бюретки наливают воду, а в склянку с тубусом 14 подкрашенный насыщенный водныйраствор хлористого натрия. Путем вертикального перемещения склянки стубусом доводят уровень жидкости в бюретке до нулевой отметки,кран бюретки устанавливают в горизонтальном положении,перекрывая выход в атмосферу и соединяя бюретку и склянку спробиркой. Затем уровень жидкости в цилиндре при помощи склянкис тубусом доводят до отметки 120—130 мл(по шкале бюретки), закрывают кран цилиндра и оставляют прибор втаком состоянии на несколько часов. Если уровень жидкости в бюреткеизменяется, то необходимо проверить на герметичность всесоединительные части: трубки, краны, пробки.

Кальциметр

1- цилиндр с краном; 2 - отводная трубка; 3 - клеммы дляцилиндра; 4 - подставка; 5 - воронка; 6 -резиновая пробка к мантии; 7 - клемма для мантии; 8 -бюретка с краном; 9 - мантия; 10 - резиновая пробка №20-22; 11 - склянка с пробиркой; 12 - пружинный зажим;13 - соединительная резиновая трубка; 14 - склянка стубусом; 15 - отверстие для термометра

Черт.1

2.4.2. Проведение анализа

Массу навески около 1 г помещают в склянку спробиркой, добавляют 3—5 стеклянных бусили оплавленных стеклянных палочек длиной 5—7мм и при помощи воронки в пробирку наливают около 10мл раствора соляной кислоты 1:1. Склянку спробиркой закрывают пробкой, соединенной резиновой трубкой сбюреткой. Во время проведения опыта склянку с пробиркойнеобходимо брать только за горлышко. Кран бюретки устанавливаютв вертикальное положение, соединяя бюретку и склянку с пробиркойс атмосферой. Открывают кран цилиндра и, изменяя высоту положениясклянки с тубусом, уровень жидкости в цилиндре и бюреткеустанавливают на отметке 20 мл. После этого кран цилиндра закрывают,а кран бюретки переводят в горизонтальное положение, перекрываяатмосферу от склянки с пробиркой и бюретки. Для соединениянавески с кислотой склянку с пробиркой при открытом кране цилиндранаклоняют и встряхивают. В результате взаимодействия карбонатнойсоставляющей пробы с соляной кислотой выделившийся СО2попадает в бюретку, вытесняя из нее жидкость в цилиндр и склянкус тубусом. Для охлаждения склянку с содержимым помещают в сосудс водой, имеющей температуру воды в мантии бюретки. Послестабилизации столба жидкости в бюретке, т.е. прекращения выделенияСО2, кран цилиндра открывают и уравнивают жидкость вбюретке и цилиндре. При получении одинаковых уровней жидкости поразности уровней до и после реакции по шкале бюретки производятотсчет объема выделившегося СО2. Одновременно замеряюттемпературу воды в мантии бюретки (температура опыта) и атмосферноедавление по барометру.

СодержаниеСО2 в процентах вычисляют по формуле

гдеV объемвыделившегося СО2,мл;

р — атмосферное давление по барометру, мм. рт. ст.;

В давление водяных паров притемпературе опыта над насыщенным растворомNaCl, мм. рт.ст. (см. обязательное приложение1);

G масса навески извести, г;

С масса 1 млСО2 при температуре иатмосферном давлении опыта, мг (см. обязательное приложение2).

2.5.Определение содержания не погасившихся зерен

В металлический сосуд цилиндрической формы вместимостью 8—10л наливают 3,5—4 л нагретой до температуры85—90°С воды и всыпают 1 кгизвести, непрерывно перемешивая содержимое до окончания интенсивноговыделения пара (кипения). Полученное тесто закрывают крышкой ивыдерживают 2 ч, затем разбавляют холодной водойдо консистенции известкового молока и промывают на сите с сеткой№ 063 слабой непрерывной струей, слегка растираямягкие кусочки стеклянной палочкой с резиновым наконечником.Остаток на сите высушивают при температуре 140—150°Сдо постоянной массы. Содержание непогасившихся зерен в процентахвычисляют по формуле

где m остаток на сите после высушивания, г.

2.6.Определение влажности гидратной извести

Массунавески 10 г помещают в предварительновысушенный до постоянной массы и взвешенный бюкс с крышкой и сушат всушильном шкафу при температуре 105—110°С.В сушильном шкафу должен быть бюкс с натронной известью дляулавливания СО2 воздуха. Во время сушки крышку бюксаприоткрывают. Через 2 ч бюкс плотно закрываюткрышкой, извлекают из сушильного шкафа, охлаждают в эксикаторе ивзвешивают. Высушивание повторяют до постоянной массы. Времяконтрольного высушивания 30 мин.

Влажкостьизвести W в процентах вычисляют поформуле

гдеGмасса навески извести, г:

G1 масса навески извести послевысушивания, г.

2.7.Определение степени дисперсности порошкообразнойизвести

Массунавески 50 г, предварительно высушенную притемпературе 105—110°Сдо постоянной массы, просеивают через сита с сетками № 02и 008. Просеивание считают законченным, если приконтрольном просеивании в течение 1 мин черезуказанные сита проходит не более 0,1 г извести.Степень дисперсности С.Д. в процентах вычисляют поформуле

где т остаток на сите, г.

2.8.Определение предела прочности при изгибе исжатии образцов из гидравлической извести

Определениепредела прочности при изгибе и сжатии производят наобразцах-балочках по ГОСТ 310.1-76 и ГОСТ310.4-76 со следующими изменениями.

Одну часть гидравлической извести смешивают с тремя частяминормального песка, вливают воду в количестве около половины от общегообъема, потребного для получения раствора с расплывом конуса110—115 мм. Перемешанную массу охлаждают до25—30°С, добавляют остальное количество воды додостижения раствором указанной консистенции, перемешивают втечение 2 мин и переносят в мешалку.

В ванне с гидравлическим затвором образцы, освобожденные от форм,выдерживают 5—6 суток над водой и21 сутки в воде.

2.9. Определение температуры и времени гашенияизвести

Для определения температуры и времени гашения извести используютбытовой термос вместимостью 500 мл.

Maссунавески извести G в граммахрассчитывают по формуле

где А содержание активных окисейкальция и магния в извести, %.

Массу навески Gпомещают в термосную колбу, вливают 25 мл воды,имеющей температуру 20°С, и быстро перемешивают деревяннойотполированной палочкой. Колбу закрывают пробкой с плотно вставленнымтермометром на 100°С и оставляют в покое. Ртутный шариктермометра должен быть полностью погружен в реагирующую смесь. Отсчеттемпературы реагирующей смеси ведут через каждую минуту, начинаяс момента добавления воды. Определение считается законченным, если втечение 4 мин температура не повышаетсяболее чем на 1°С.

За время гашения принимают время с момента добавления воды доначала периода, когда рост температуры не превышает 0,25°С вминуту.

2.10.Определение равномерности изменения объема извести

Равномерность изменения объема извести определяется по ГОСТ310.3-76 со следующими изменениями. Образцы-лепешки готовят изсмеси извести и портландцемента по ГОСТ 10178-76.

Массу навески извести 30—40 г затворяютводой до консистенции теста и охлаждают до температуры25—30°С, затем добавляют 30—40г цемента, доливают воду и перемешивают до образования тестанормальной густоты. За нормальную густоту теста принимаетсятакая его консистенция, при которой пестик прибора Вика, погруженныйв кольцо, заполненное тестом, не доходит до пластины7—11 мм. Форма и размеры кольца должны соответствоватьуказанным на черт. 2. Полученное тесто делят на2 равные части для приготовления лепешек толщиной0,7—0,8 см и диаметром 6—7см.

Черт.2

Лепешкивыдерживают в ванне с гидравлическим затвором в течение24±2 ч. Затем вместе с пластинойпереносят в бачок на решетку для пропаривания, расположенную нарасстоянии не менее 3 см над уровнем воды.

Водув бачке доводят до кипения, которое поддерживают в течение2 ч.

Черезчас производят осмотр образцов. Если обнаруживаются признакинеравномерности изменения объема, то испытание прекращают.

Известьсчитается соответствующей требованию равномерности измененияобъема, если на поверхности лепешек не обнаружится радиальныхтрещин, доходящих до краев, или сетки мелких трещин, а такжекаких-либо искривлений, увеличения объема и образования непрочнойрыхлой структуры лепешек.

2.11.Коэффициент вариации К в процентах рассчитывают по результатамиспытаний извести, произведенной за квартал по формуле

гдеХi содержание активных CaO+MgO визвести отдельной (i-й) партии,%;

—среднее содержание активных CaO+MgO визвести за квартал, %;

пколичество партий извести,произведенной за квартал.


ПРИЛОЖЕНИЕ1

Обязательное


Давлениеводяных паров над насыщенным раствором NaClв зависимости от температуры


Температура опыта, °С

Давление водяных паров над насыщенным растворомNaCl, мм. рт. ст.

10

6,9

11

7,4

12

7,9

13

8,5

14

9,1

15

9,7

16

10,3

17

11,0

18

11,7

19

12,4

20

13,2

21

14,1

22

15,0

23

15,9

24

16,9

25

17,9

26

19,0

27

20,2

28

21,4


ПРИЛОЖЕНИЕ2

Обязательное

Масса1 мл СО2 в зависимости от температуры и атмосферногодавления


Темпера-

Масса 1 мл СО2, мг

тура

для показателей барометра, мм. рт. ст.

опыта °С

742

744,5

747

749

751

753,5

756

758

760

762,5

765

767

769

771

28

1,778

1,784

1,791

1,797

1,804

1,810

1,817

1,823

1,828

1,833

1,837

1,842

1,847

1,852

27

1,784

1,790

1,797

1,803

1,810

1,816

1,823

1,829

1,834

1,839

1,843

1,848

1,853

1,858

26

1,791

1,797

1,803

1,809

1,816

1,822

1,829

1,835

1,840

1,845

1,849

1,854

1,859

1,864

25

1,797

1,803

1,810

1,816

1,823

1,829

1,836

1,842

1,847

1,852

1,856

1,861

1,866

1,871

24

1,803

1,809

1,816

1,822

1,829

1,835

1,842

1,848

1,853

1,858

1,862

1,867

1,872

1,877

23

1,809

1,815

1,822

1,828

1,835

1,841

1,848

1,854

1,859

1,864

1,868

1,873

1,878

1,883

22

1,815

1,821

1,828

1,834

1,841

1,847

1,854

1,860

1,865

1,870

1,875

1,880

1,885

1,890

21

1,822

1,828

1,835

1,841

1,848

1,854

1,861

1,867

1,872

1,877

1,882

1,887

1,892

1,897

20

1,828

1,834

1,841

1,847

1,854

1,860

1,867

1,873

1,878

1,883

1,888

1,893

1,898

1,903

19

1,834

1,840

1,847

1,853

1,860

1,866

1,873

1,879

1,884

1,889

1,894

1,899

1,904

1,909

18

1,840

1,846

1,853

1,859

1,866

1,872

1,879

1,885

1,890

1,895

1,900

1,905

1,910

1,915

17

1,846

1,853

1,860

1,866

1,873

1,879

1,886

1,892

1,897

1,902

1,907

1,912

1,917

1,922

16

1,853

1,860

1,866

1,873

1,879

1,886

1,892

1,898

1,903

1,908

1,913

1,918

1,923

1,928

15

1,859

1,866

1,872

1,879

1,886

1,892

1,899

1,905

1,910

1,915

1,920

1,925

1,930

1,935

14

1,865

1,872

1,878

1,885

1,892

1,899

1,906

1,912

1,917

1,922

1,927

1,932

1,937

1,942

13

1,872

1,878

1,885

1,892

1,899

1,906

1,913

1,919

1,924

1,929

1,934

1,939

1,944

1,949

12

1,878

1,885

1,892

1,899

1,906

1,912

1,919

1,925

1,930

1,935

1,940

1,945

1,950

1,955

11

1,885

1,892

1,899

1,906

1,913

1,919

1,926

1,932

1,937

1,942

1,947

1,952

1,957

1,962

10

1,892

1,899

1,906

1,913

1,920

1,926

1,933

1,939

1,944

1,949

1,954

1,959

1,964

1,969